Вернуться назад

В Британии больная лейкемией девочка выздоровела благодаря новому методу лечения рака

Author avatar
Зоя Дубаева
13 декабря 2022, 09:00
Когда Алисса узнала, что при химиотерапии потеряет все свои волосы, она решила пожертвовать их. Фото из личного архива семьи.

Британским врачам удалось исцелить от лейкемии 13-летнюю девочку. Все предыдущие методы лечения не приносили результатов. Доктора и учёные применили новый тип терапии – так называемое редактирование оснований. Пациентка провела в больнице 16 недель и после нескольких этапов лечения показала удивительный результат – раковых клеток в организме больше нет.

Все другие методы лечения 13-летней Алиссы оказались безуспешными, поэтому врачи всемирно известной лондонской детской больницы Грейт-Ормонд-Стрит, фактически создали для неё новое лекарство, пишет Русская служба “Би-би-си”.

Спустя полгода лечения раковые клетки в её организме больше не обнаруживаются, хотя Алисса всё ещё находится под наблюдением врачей.

В мае прошлого года у Алиссы был диагностирован Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз.

В обычных условиях Т-клетки выполняют функцию защитников организма, но у Алиссы их деятельность вышла из-под контроля и стала представлять опасность.

Разновидность рака, который мучил девочку, была агрессивной. Ни химиотерапия, ни пересадка костного мозга Алиссе не помогли. “В конце концов, я бы умерла”, – говорит она.

Команда врачей Грейт Ормонд Стрит использовала технологию генного редактирования, которая появилась всего шесть лет назад.

Эта методика позволяет учёным выбрать конкретную часть генетического кода и затем изменить молекулярную структуру только одного основания, преобразуя его в другое и изменяя генетические инструкции.

Четыре типа азотистых оснований – аденин (A), цитозин (C), гуанин (G) и тимин (T) – это кирпичики нашего генетического кода. Подобно буквам алфавита, миллиарды таких оснований в нашей ДНК составляют инструкцию для человеческого организма.

Группа врачей и учёных использовала этот инструмент для создания нового типа Т-клеток, способных выслеживать и убивать раковые Т-клетки в организме Алиссы. Конечно, не обошлось без здоровых донорских клеток.

На последнем этапе генетической модификации (их всего было три) Т-клеткам было дано указание охотиться за всеми клетками, в которых присутствовал белок CD7, чтобы уничтожить все Т-клетки в её организме, в том числе и раковые.

Иммунную систему Алиссы, включая Т-клетки, предполагалось восстановить с помощью второй пересадки костного мозга.

Алисса осталась уязвимой для инфекций, так как в процессе этого лечения были атакованы как раковые Т-клетки в её теле, так и те, которые защищали от болезней. После ремиссии ей сделали вторую пересадку костного мозга, чтобы восстановить иммунную систему.

Алисса провела в больнице 16 недель и была в это время максимально ограждена от возможных инфекций.

После обследования через три месяца врачи встревожились, так как у девочки снова обнаружили признаки рака. Но два последующих обследования показали полное отсутствие раковых клеток.

Врачи очень довольны результатом. “Алисса – первая пациентка, которую лечили с помощью этой технологии”, – говорит профессор Вазим Касим из Калифорнийского университета и больницы Грейт-Ормонд-Стрит. Он считает, что подобные генетические манипуляции – это очень быстро развивающаяся область науки с огромным потенциалом для лечения целого ряда заболеваний.

Однако применённая для лечения Алиссы технология – лишь малая доля того, чего можно достичь применением редактирования оснований, пишет “Би-би-си”.

Доктор Дэвид Лю из института имени Броуда, один из изобретателей метода, считает удивительным и необычным то, что новый метод начал применяться для лечения людей всего через шесть лет после его разработки.

В методе, разработанном для Алиссы, каждое редактирование оснований включало в себя разрушение участка генетического кода, чтобы он больше не работал. Но технологию можно применять и более тонко и избирательно – например, вместо того, чтобы выключать дефектную инструкцию, можно её корректировать.

Учёные уже испытывают редактирование оснований при серповидно-клеточной анемии, а также при наследственном повышенном уровне холестерина и при бета-талассемии (заболевании крови), говорится в источнике.

Читайте также:

nokta      


Подписывайтесь на наш канал в Telegram, где мы публикуем самые важные новости дня, а также следите за нашими публикациями на YouTube, в FacebookОдноклассникахInstagram и TikTok.

Поделиться

Друзья,

Как независимому СМИ, нам нужна ваша поддержка, особенно работая в таком регионе, как Гагаузия, подверженном российскому влиянию и пропаганде.


Поддержите нас, если у вас есть такая возможность — это можно сделать как разовой транзакцией, так и став нашим Патроном и частью сообщества Nokta.


Помогите нам создавать качественный контент и продолжать говорить правду.

Paynet Payment Option
PayPal Payment Option