Россия не передала Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) дополнительные документы для признания вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. Об этом сообщил посол ЕС в Москве Маркус Эдерер на пресс-конференции 17 января. Более...
В четверг, 16 декабря, Европейское агентство лекарств (EMA) одобрило лекарство американской фармкомпании Pfizer от Covid-19 для экстренного использования в отдельных странах Европейского союза (ЕС), пока не разрешено использование этого препарата на всей...
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявляет, что может утвердить вакцины, адаптированные к новому штамму Омикрон, в течение трех-четырех месяцев, если это необходимо, но пока текущие сыворотки обеспечивают защиту, сообщает Reuters, передает...
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало оценку заявки на бустерную дозу вакцины Janssen от COVID-19, которую следует вводить как минимум через два месяца после первой дозы людям в возрасте 18 лет...
Европейский медицинский регулятор EMA разрешил применять препарат молнупиравир, который производит компания Merck под торговым названием Lagevrio, для лечения взрослых от коронавируса. Об этом сообщается на сайте EMA, передат tvrain. Европейские страны могут начать...
В понедельник, 4 октября, регулятор ЕС по лекарственным средствам примет решение об одобрении бустерной прививке вакциной компании Pfizer. Однако агентство вряд ли даст точные указания о том, кто должен ее получать. Если...
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило применение вакцины от коронавируса Spikevax компании Moderna для подростков в возрасте 12-17 лет. Об этом говорится в пресс-релизе ЕМА. “Применение вакцины Spikevax у детей от...
Связь между вакциной против COVID19, разработанной AstraZeneca,и возникновение редкой формы тромбов «вероятна, но не подтверждена», – заявила в среду Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). «Для полного понимания потенциальной взаимосвязи между вакцинацией и возможными...
Станьте нашим патроном